Lassen Sie uns den spezifischen Prozess der Unterverpackung von Zellkulturmedien verstehen
Beim Herstellungs- oder Produktionsprozess des Zellkulturmediums ist die Unterverpackung des Kulturmediums (einschließlich Handbuch und Instrument) das fertige Kulturmedium nach dem Mischen aller Komponenten zu unterverpacken.
Medium ist ein künstlicher Nährstoff für das Wachstum und die Erhaltung von Mikroorganismen, Pflanzen und tierischem Gewebe. Es enthält im Allgemeinen Wasser, Stickstoffquellen, anorganische Salze (einschließlich Spurenelemente), Kohlenstoffquellen, Wachstumsfaktoren (Vitamine, Aminosäuren, Basen, Antibiotika, Farbstoffe, Hormone, Serum usw.).
Die Temperatur des Agar enthaltenden Mediums wird auf 45–48 °C geregelt, das Kontaktplattenmedium wird etwa 15 Mal pro Minute unterverpackt und die Sedimentationsbakterienkulturschale wird etwa 10–15 Mal pro Minute unterverpackt. Unterverpackung steriler Flüssigkeiten usw. Bestimmung des Antibiotikatiters, Unterverpackung von Gerichten usw. Touchscreen-Technologie, einfaches Umschreiben jedes Volumens, jeder Anzahl von Kopien, jedes Zeitintervalls, jede Geschwindigkeit.
1. Packen Sie das Kulturmedium je nach Bedarf in Dreieckskolben und Reagenzgläser mit unterschiedlichem Fassungsvermögen. Die Menge der Unterverpackung sollte 2/3 des Behälters nicht überschreiten, um ein Überlaufen während der Sterilisation zu vermeiden.
2. Die Unterladekapazität der Agarschräge beträgt 1 / 5 der Kapazität des Reagenzglases. Nach der Sterilisation muss es heiß in eine Schräge gestellt werden, wobei die Schräge etwa 2/3 der Länge des Reagenzglases beträgt
3. Die halbfeste Unterladekapazität beträgt etwa 1 / 3 der Länge des Reagenzglases. Nach der Sterilisation wird es für den medizinischen Gebrauch aufrecht aufgestellt.
4. Die Unterverpackungskapazität von High-Level-Agar beträgt etwa 1 / 3 der des Reagenzglases. Nach der Sterilisation im heißen Zustand aufrecht stehen und im kalten Zustand erstarren lassen.
5. Die Flüssigkeit wird in das Reagenzglas eingefüllt, das etwa 1/3 der Länge des Reagenzglases ausmacht.
6. Kühlen Sie das sterilisierte (oder wärmegeschmolzene) Kulturmedium auf etwa 50 ℃ ab, gießen Sie es durch aseptische Verfahren in die Sterilisationsplatte, gießen Sie etwa 13-15 ml Kulturmedium in die Platte mit einem Innendurchmesser von 9 cm und schütteln Sie vorsichtig den Boden die Platte, um das Kulturmedium flach auf den Boden der Platte zu legen, und es wird nach der Verfestigung fertig sein. Öffnen Sie beim Gießen des Kulturmediums nicht den gesamten Deckel der Platte, um Staub und Bakterien in der Luft zu vermeiden.
Das neu hergestellte Plattenkulturmedium (im Folgenden als Platte bezeichnet) hat viel Oberflächenfeuchtigkeit, was der Abtrennung von Bakterien nicht förderlich ist. Im Allgemeinen sollte die Platte für etwa 30 Minuten kopfüber in den 37 ° C Inkubator gestellt und verwendet werden, nachdem die Platte getrocknet ist.
Die Unterverpackung von Kulturmedien wird häufig in der mikrobiellen Kultur und Identifizierung verwendet, die Unterverpackung von Röhrchen, die Unterverpackung von EP- / Zentrifugenröhrchen, verschiedene Arten von porösen Platten, Spender für Drosophila-Kulturmedien, diagnostische Reagenzien und die Größe der Werkbank können an die Bedürfnisse verschiedener angepasst werden flüssige Unterverpackung.