Die Entwicklung einer neuen CRISPR-Markierungstechnologie kann die Genauigkeit der Verwendung von Stammzellen zur Kultivierung von Modellzellen verbessern!
Interpretation des Zellmagazins! Die Entwicklung einer neuen CRISPR-Markierungstechnologie kann die Genauigkeit der Verwendung von Stammzellen zur Kultivierung von Modellzellen verbessern!
Es wurde am 8. Dezember 2020 berichtet. Kürzlich in einem Forschungsbericht mit dem Titel"Hauptregulatoren und Cofaktoren der Spezifikation des Schicksals menschlicher neuraler Zellen, die durch CRISPR-Genaktivierungsscreens identifiziert wurden"Wissenschaftler der Duke University und anderer Institutionen, die in der internationalen Zeitschrift Cell Reports veröffentlicht wurden, haben eine neue Methode entwickelt, um Stammzellen in gewünschte Zelltypen umzuwandeln, indem sie die"Sprache"von genregulatorischen Netzwerken. Es ist keine neue Idee, Stammzellen in andere Zelltypen umzuwandeln. Derzeit gibt es viele Methoden, aber die Ergebnisse müssen noch an einigen Stellen verbessert werden; Normalerweise können programmierte Stammzellen im Prozess der Laborkultur nicht richtig ausreifen. Daher müssen Forscher adulte Nervenzellen für Experimente finden, um schließlich embryonale Neuronen zu erhalten. Embryonale Neuronen können jedoch keine spät einsetzenden psychischen Erkrankungen und neurodegenerative Erkrankungen simulieren.
Im weiteren Sinne kann das gleiche Verfahren zum Screenen von Transkriptionsfaktorgenen und Gennetzwerken verwendet werden, um die Herstellung eines beliebigen Zelltyps zu verbessern, was für die regenerative Medizin und Zelltherapie revolutionär sein kann. Beispielsweise berichtete der Forscher Gersbach Anfang dieses Jahres über eine neue Methode, die mithilfe der CRISPR-basierten Genaktivierungstechnologie menschliche Stammzellen in Muskelvorläuferzellen umwandeln kann, um beschädigtes Skelettmuskelgewebe zu regenerieren. Der Schlüssel dieser Studie besteht darin, die Stärke und Erweiterbarkeit des DNA-Targetings auf der Grundlage von CRISPR zu entwickeln, um jede Funktion in jeden Zelltyp zu programmieren. Durch die Nutzung des im Genom kodierten Gennetzwerks könnte die Kontrollfähigkeit von Zellbiologen stark verbessert werden.
Original: Hauptregulatoren und Cofaktoren der Spezifikation des Schicksals menschlicher neuraler Zellen, identifiziert durch CRISPR-Genaktivierungsscreens